Le premier dispositif permettant de prévoir le risque d'escarres a été approuvé par la FDA • DISPOMA

Les escarres sont une maladie courante chez les patients alités, une situation que les cliniciens ont du mal à améliorer de manière significative. Il existe des dispositifs qui détectent la pression exercée depuis trop longtemps sur une partie du corps, des lits qui se dégonflent et se gonflent pour offrir un répit temporaire, ainsi que des routines cliniques permettant d’éviter les escarres.

Bruin Biometrics, une société basée à Los Angeles, en Californie, a obtenu l’autorisation de la FDA pour le premier appareil à évaluer objectivement la propension d’un patient à développer un escarre dans une partie donnée du corps. Le dispositif portatif sans fil SEM Scanner est destiné à être utilisé en complément du traitement standard lors de l’évaluation des patients présentant un risque accru de développer des escarres.

Il détecte les changements dans l’humidité sous-épidermique, ce qui peut indiquer un œdème localisé et une inflammation liée au fluide tissulaire plusieurs jours avant des lésions cutanées discernables.

«Le fait de disposer d’informations de risques anatomiques spécifiques donne au personnel infirmier un préavis précieux pour l’instauration d’un traitement préventif supplémentaire adapté aux besoins spécifiques du patient», a déclaré le Dr. Ruth Bryant, chercheuse dans l’étude SEM Scanner et auteure de «Blessures aiguës et chroniques» (2016) , infirmière certifiée en continence de stomie de plaie, directrice de la recherche en sciences infirmières à l’hôpital Abbott Northwestern à Minneapolis et présidente élue de l’Association pour l’avancement des soins des plaies.